Patientenaufklärung bei genetischem Risiko /

Patientenaufklärung bei genetischem Risiko / Hans-Martin Sass, Peter Schröder (Hg.). - Münster ; Hamburg ; London : LIT Verlag, 2003. - 204 str. ; 24 cm. - (Ethik in der Praxis = Practical ethics : Kontroversen = controversies ; Bd. 3) .

Sadržaj: Einführung / Hans-Martin Sass, Peter Schröder ; Spannungsfeld Erbkrankheiten : Beratung, Diagnostik und Therapie / Jörg T. Epplen, Erdmute Kunstmann ; Die genetische Beratung - Modell des medizinethischen Diskurses? / Gerlinde Sponholz ; Patienten- und Bürgeraufklärung über genetische Risikofaktoren / Hans-Martin Sass ; Patientenaufklärung und Gesundheitskommunikation im Internet / Peter Sxhröder ; Patient and professional responsibilities in genetic counseling / Dorothy Wertz, Irmgard Nippert, Gerhard Wolff ; Schweigepflicht oder Aufklärungspflicht? : eine Umfrage zur Arzt- und Patientenethik / Sven Fröhlich, Yanguang Wang, Brigitte Peters ; Genetisches Erbe, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelentwicklung / Michael T. Zühlsdorf, Jochen Kuhlmann ; Eine Entscheidung für oder gegen den Gentest bei erblichem Dickdarmkrebs erfordert "mündige" Ratsuchende/Patienten / Erdmute Kunstmann, Jörg T. Epplen ; Prädiktive Beratung bei Risikopersonen für Chorea Huntington / Annemarie Syska, Jörg T. Epplen ; Information und Beratung von Patienten mit erblich bedingten Krankheiten : Beispiel Autosomal Dominant Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) / Rite Kielstein ; Klinische Betreuung, Patienten- und Familienaufklärung am Beispiel der Autosomal Dominant Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) / Rita Kielstein, Brigitte Peters ; Nierentransplantation bei Patienten mit autosomal dominant polycystic kidney disease : die Ergebnisse aus 30 Jahren Erfahrung an der Medizinischen Hochschule Hannover / Stefan Schütze, Thomas Becker, Rainer Lück, Günter Tusch, Maria Pethig, Björn Nashan, Jürgen Klempnauer.

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